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Sigma-Aldrich

Maleimide

99%

Sinónimos:

2,5-Pyrroledione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H3NO2
Número de CAS:
541-59-3
Peso molecular:
97.07
Beilstein:
106910
Número CE:
208-787-4
Número MDL:
MFCD00005494
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847914
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

99%

formulario

powder

mp

91-93 °C (lit.)

grupo funcional

maleimide

cadena SMILES

O=C1NC(=O)C=C1

InChI

1S/C4H3NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H,(H,5,6,7)

Clave InChI

PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Maleimide (2,5-Pyrroledione) is a new nanoparticle surface functional group which favors easy conjugation with cell penetration peptides. The conjugation is enabled via click chemistry to preserve its biofunctions.

Maleimide is used as a dienophile in Diels Alder reaction for the synthesis of macromolecules.

Aplicación

Rhodium-catalyzed conjugate arylation with arylboronic acids.
The maleimide-functionalized silica beads were used to immobilize the bovine serum albumin (BSA)-boronic acid (BA) conjugates.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300,H314,H317

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK6517
STBK6044
STBK3888
STBK1393
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Tetrahedron Letters, 48, 4413-4413 (2007)
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Biochemical and biophysical research communications, 443(2), 562-567 (2013-12-12)
We report bovine serum albumin (BSA)-boronic acid (BA) conjugates as lectin mimetics and their glyco-capturing capacity. The BSA-BA conjugates were synthesized by amidation of carboxylic acid groups in BSA with aminophenyl boronic acid in the presence of EDC, and were
Paulo L Onuchic et al.
Scientific reports, 9(1), 12161-12161 (2019-08-23)
Liquid-liquid phase separation (LLPS) of RNA-protein complexes plays a major role in the cellular function of membraneless organelles (MLOs). MLOs are sensitive to changes in cellular conditions, such as fluctuations in cytoplasmic ion concentrations. To investigate the effect of these
Meng Ke et al.
PLoS computational biology, 13(6), e1005603-e1005603 (2017-06-16)
GLUT1 facilitates the down-gradient translocation of D-glucose across cell membrane in mammals. XylE, an Escherichia coli homolog of GLUT1, utilizes proton gradient as an energy source to drive uphill D-xylose transport. Previous studies of XylE and GLUT1 suggest that the
Guangxue Feng et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(6), 1212-1219 (2013-12-18)
Single-chain conjugated polymer (CP) dots embedded nanoparticles (NPs) bearing cell penetration peptide (TAT) as surface ligands are synthesized for long term cancer cell tracing applications. The CPNPs are fabricated by matrix-encapsulation method and the embedded CPs can be modulated into
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