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Merck

49797

Supelco

4-Butylresorcinol

analytical standard

Sinónimos:

4-Butyl-1,3-benzenediol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.22
Beilstein:
1942645
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥97.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

OC1=C(CCCC)C=CC(O)=C1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-6-9(11)7-10(8)12/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3

Clave InChI

CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-n-butylresorcinol is a derivative of resorcinol and a potent human tyrosinase inhibitor. It may be used to decrease skin irritation and is also known to inhibit melanin production.

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

293.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

145 °C


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The efficacy and safety of 4-n-butylresorcinol 0.1% cream for the treatment of melasma: a randomized controlled split-face trial.
Huh SY, et al.
Annals of Dermatology, 22(1), 21-25 (2010)
William Wargniez et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1060, 416-423 (2017-07-05)
In the present study, three laboratories independently compared percutaneous absorption and distribution of 4-n-butylresorcinol, using human skin from five donors. Each laboratory used the same protocol for percutaneous absorption studies but different LC-MS/MS analytical methods to quantify the test compound.
S-J Lee et al.
International journal of cosmetic science, 39(3), 248-255 (2016-10-27)
4-n-butylresorcinol is a competitive inhibitor of tyrosinase and has been used as an antimelanogenic agent. However, its inhibition mechanism in intact cells is not fully understood. To elucidate the cellular mechanism, we compared in vitro and in vivo inhibitory effects

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