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Merck

209465

Sigma-Aldrich

4-Hexylresorcinol

98%

Sinónimos:

Antascarin, Ascarinol, 4-Hexyl-1,3-dihydroxybenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5C6H3-1,3-(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
194.27
Beilstein:
2048312
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

bp

333-335 °C (lit.)

mp

65-67 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 2000 part(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
petroleum ether: slightly soluble(lit.)
vegetable oils: soluble(lit.)

cadena SMILES

CCCCCCc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C12H18O2/c1-2-3-4-5-6-10-7-8-11(13)9-12(10)14/h7-9,13-14H,2-6H2,1H3

Clave InChI

WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Hexylresorcinol is used as the starting material to synthesize a potent immune suppressor, celastramycin A. It is a precursor to prepare resorcinol-sn-glycerol derivatives, that exhibit high affinity for cannabinoid type 1 receptor. It can also be incorporated as a linker while building catenanes.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

388.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

198 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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4-Hexylresorcinol, a Potent Inhibitor of Mushroom Tyrosinase.
DAWLEY RM and FLURKEY WH.
Journal of Food Science, 58(3), 609-610 (1993)
Tobias Mann et al.
International journal of molecular sciences, 19(3) (2018-03-03)
Tyrosinase inhibitors are of great clinical interest as agents for the treatment of hyperpigmentary disorders; however, most compounds described in the literature lack clinical efficiency due to insufficient inhibitory activity against human tyrosinase (hTyr). Recently, we reported that thiazolyl resorcinols
Yunbin Hao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(9) (2018-08-31)
A method for the rapid determination of 4-hexylresorcinol (4-HR) residue in shrimp by solid phase extraction (SPE) ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) was established. 4-HR was extracted twice with methanol, and the extract was formulated into methanol-water solution
E Arias et al.
Journal of food science, 72(8), C422-C429 (2007-11-13)
The effects of ascorbic acid (AA) and 4-hexylresorcinol (4-HR) on pear polyphenoloxidase (PPO) activity and stability have been investigated in vitro. AA does not interact directly with PPO but prevents browning by reducing oxidized substrates. The 4-HR exerts a dual
Alexander A Kamnev et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 172, 77-82 (2016-05-01)
In the emission (57Co) variant of Mössbauer spectroscopy (EMS), the 57Co radionuclide (with a half-life of 9months) is used that undergoes a nuclear decay 57Co→57Fe via electron capture followed by the emission of a γ-quantum, the energy of which is

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