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Merck

169978

Sigma-Aldrich

2-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

O-Methylsalicylic acid, o-Anisic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
509929
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

98-100 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

COc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Methoxybenzoic acid was added as carbon supplement in the culture medium of Moraxella osloensis. Photophysics of 2-methoxybenzoic acid has been investigated using both the time-correlated single photon counting and the fluorescence up-conversion techniques.

Aplicación

2-Methoxybenzoic acid was used as internal standard during quantification of free and conjugated salicylic acid in tomato (Lycopersicon esculentum) cells by HPLC. It was also employed in the synthesis of pthalides.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

291.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

144 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Heterocycles, 39, 47-47 (1994)
Involvement of endogenous salicylic acid content, lipoxygenase and antioxidant enzyme activities in the response of tomato cell suspension cultures to NaCl.
Molina A, et al.
The New phytologist, 156(3), 409-415 (2002)
The photophysics of salicylic acid derivatives in aqueous solution.
Pozdnyakov IP, et al.
Journal of the Physical Society of Japan, 22(5), 449-454 (2009)
R L Crawford et al.
Journal of bacteriology, 121(3), 794-799 (1975-03-01)
Gentisate:oxygen 1,2-oxidoreductase (decyclizing) (EC 1.13.11.4; gentisate 1,2-dioxygenase) from Moraxella osloensis was purified to homogeneity as shown by polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme has a molecular weight of about 154,000 and gives rise to subunits of molecular weight 40,000 in the
T Sasaki et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 50(5), 905-909 (1999-04-24)
For in vivo measurement of the hydroxyl radical (.OH), we synthesized [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid by carboxylation of 2-bromomagnesiumanisol using [11C]CO2. The radiochemical yield of [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid calculated from trapped [11C]CO2 in

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