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Merck

117714

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

m-Anisic acid, m-Methylsalicylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
508838
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

bp

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

mp

105-107 °C (lit.)

solubilidad

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Methoxybenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of natural products.

Aplicación

3-Methoxybenzoic acid was used in the synthesis and characterization of 3-methoxybenzoates of europium (III) and gadolinium (III). It was used in conversion of aromatic carboxylic acids into methyl esters and reduction to the corresponding primary alcohols using a sodium borohydride-THF-methanol system.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Dametto PR, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 97(2), 765-768 (2009)
Sodium borohydride reduction of aromatic carboxylic acids via methyl esters.
Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
N Dodoff et al.
Journal of inorganic biochemistry, 54(3), 221-233 (1994-05-15)
The complexes [Pt(bah)2X2], [Pt(NH3)(bah)Cl2].0.5H2O, [Pt(mbah)2X2], and [Pt(NH3)(mbah)Cl2] (bah = benzoic acid hydrazide, mbah = 3-methoxybenzoic acid hydrazide; X = Cl, Br, I) have been prepared and characterized by elemental analysis, electric conductivity, IR, 1H NMR, and electronic spectra. A cis-square
K A DeWeerd et al.
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Organic letters, 7(12), 2445-2448 (2005-06-04)
[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.

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