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Merck

114189

Sigma-Aldrich

Acetyl chloride

reagent grade, 98%

Sinónimos:

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
78.50
Beilstein:
605303
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050501
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

reagent grade

Nivel de calidad

densidad de vapor

2.7 (vs air)

presión de vapor

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

Análisis

98%

formulario

liquid

temp. de autoignición

1353 °F

lim. expl.

19 %

índice de refracción

n20/D 1.389 (lit.)

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

densidad

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Clave InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Acetyl chloride is used as an acylating reagent for electrophilic acetylation of alkynes, alkenes, arenes, saturated alkanes, enolates, and organometallics.

Acetyl chloride is a colorless acyl halide. On reaction with ammonia and alcohols, it affords acetamide and esters of acetic acid, respectively. Structural parameters and rotational constants of its isotopic forms have been evaluated from the microwave spectral investigations.

Aplicación

Acetyl chloride has been used in the Lepage and Roy fatty acids analysis, and robotic fatty acid analysis. It may be used for the qualitative in situ synthesis of hydrogen chloride.

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

41.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

5 °C - closed cup


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Yu Hong Lin et al.
Lipids, 47(5), 527-539 (2012-03-21)
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Acetyl Chloride-Methanol as a Convenient Reagent for: A) Quantitative Formation of Amine Hydrochlorides B) Carboxylate Ester Formation C) Mild Removal of Nt-Boc-Protective Group.
Nudelman A, et al.
Synthetic Communications, 28(3), 471-474 (1998)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
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