Saltar al contenido
Merck

00990

Sigma-Aldrich

Acetyl chloride

puriss. p.a., ≥99.0% (T)

Sinónimos:

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
78.50
Beilstein:
605303
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050501
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

2.7 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

grado

puriss. p.a.

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

1353 °F

lim. expl.

19 %

índice de refracción

n20/D 1.389 (lit.)
n20/D 1.389

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

densidad

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.1 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.5 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Clave InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Acetyl chloride (acyl chloride) is an acetylation reagent used in esterification and Friedel-Crafts acylation reactions.

Aplicación

Acetyl chloride can be used as:
  • A degradation agent in the degradation of polyoxyethylene glycol monoalkyl ethers to determine the degree of ethoxylation using chromatography-mass spectrometry (MS).
  • A reagent with alcohols for the esterification of carboxylic acids, N-boc deprotection, and phosphoramide solvolysis reactions.

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

41.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A rapid and simple method for the esterification of fatty acids and steroid carboxylic acids prior to gas-liquid chromatography
Lillington JM, et al.
Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 111(1), 91-98 (1981)
Comparisons of O-acylation and Friedel-Crafts acylation of phenols and acyl chlorides and Fries rearrangement of phenyl esters in trifluoromethanesulfonic acid: Effective synthesis of optically active homotyrosines
Murashige R, et al.
Tetrahedron, 67(3), 641-649 (2011)
Uta Ceglarek et al.
Metabolomics : Official journal of the Metabolomic Society, 12(12), 182-182 (2016-11-15)
Sensitive and specific assessment of the hepatic graft metabolism after liver transplantation (LTX) is essential for early detection of postoperative dysfunction implying the need for consecutive therapeutic interventions. Here, we assessed circulating liver metabolites of the cholesterol pathway, amino acids
Yu-Ting Liu et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(27), 7275-7283 (2010-06-24)
In one-photon dissociation of gaseous acetyl chloride at 248 nm, time-resolved Fourier-transform infrared emission spectroscopy is used to detect the fragments of HCl, CO, and CH(2) in the presence of Ar or O(2). The high-resolution spectra of HCl and CO
Pavan K Kancharla et al.
The Journal of organic chemistry, 76(14), 5832-5837 (2011-05-27)
A new reagent system comprising acetyl chloride, silver nitrate, and acetonitrile has been developed for the synthesis of 2-nitroglycals from the corresponding glycals. Under certain conditions, the formation of 2-nitro-1-acetamido sugars has also been observed. In addition, a few other

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico