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04991

Supelco

2,6-Lutidina

analytical standard

Sinónimos:

2,6-Dimetilpiridina

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H9N
Número de CAS:
108-48-5
Peso molecular:
107.15
Beilstein:
105690
Número CE:
203-587-3
Número MDL:
MFCD00006345
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329747999
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Análisis

≥99.7% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)
n20/D 1.499

bp

143-145 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

densidad

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H302,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

91.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

33 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7883
BCCB7273
BCBV0328
BCBS1431V
BCBM6738V

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Wensheng Yu et al.
Organic letters, 6(19), 3217-3219 (2004-09-10)
[reaction: see text] Oxidative cleavage of olefins by OsO(4)-NaIO(4) sometimes suffers from low yields due to the formation of side products. It is found that the addition of 2,6-lutidine can suppress the side reactions and dramatically improve the yield of
Cyrille Costentin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(29), 10142-10147 (2010-07-06)
The effect of base pairing by cytosine on the electrochemical oxidation of guanine is examined by means of cyclic voltammetry on carefully purified reactants in a solvent, CHCl(3), which strongly favors the formation of an H-bonded pair. The thermodynamics and
Kathryn A White et al.
Journal of colloid and interface science, 359(1), 126-135 (2011-04-22)
Using a system of modified silica particles and mixtures of water and 2,6-lutidine to form particle-stabilized emulsions, we show that subtle alterations to the hydration of the particle surface can cause major shifts in emulsion structure. We use fluorescence confocal
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The journal of physical chemistry. A, 113(16), 4387-4396 (2009-03-24)
Collision rates and energy transfer distributions are reported for HOD with highly vibrationally excited 2-methylpyridine (2-picoline, E = 38 310 cm(-1)) and 2,6-dimethylpyridine (2,6-lutidine, E = 38 700 cm(-1)). High resolution transient IR absorption is used measured to complete product
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Nature chemistry, 5(9), 750-756 (2013-08-24)
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