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219584

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butylpyridine

≥97%

Sinónimos:

2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)pyridine, 2,6-Ditert-butylpyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H21N
Número de CAS:
585-48-8
Peso molecular:
191.31
Beilstein:
125886
Número CE:
209-557-6
Número MDL:
MFCD00006306
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853137
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.473 (lit.)

bp

100-101 °C/23 mmHg (lit.)

densidad

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)c1cccc(n1)C(C)(C)C

InChI

1S/C13H21N/c1-12(2,3)10-8-7-9-11(14-10)13(4,5)6/h7-9H,1-6H3

Clave InChI

UWKQJZCTQGMHKD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Reactivity of 2,6-di-tert-butylpyridine with iron(III) tetraphenylporphyrin pi-cation radical has been examined by proton NMR spectroscopy. Reaction of 2,6-di-tert-butylpyridine with methyl iodide and methyl fluorosulfonate under high pressure has been reported.

Aplicación

2,6-Di-tert-butylpyridine was used as proton trapping agent to investigate the living polymerization of isobutylene. It was also used with cerric ammonium nitrate in the α-enolation of aldehydes leading to 1,4-dicarbonyl systems.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN6702
SHBN9198
SHBL6309
SHBL5085
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Reactions of crowded molecules under high pressure. Reactions of 2, 6-di-tert-butylpyridine with methyl iodide and methyl fluorosulfonate under high pressure.
Okamoto Y and Lee KI.
Journal of the American Chemical Society, 97(!4), 4015-4018 (1975)
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., A29, 639-639 (1992)
Krystyna Rachlewicz et al.
Inorganic chemistry, 35(5), 1136-1147 (1996-02-28)
The reactivity of iron(III) tetraphenylporphyrin pi-cation radical (TPP(*))Fe(III)(ClO(4))(2), (1-1) iron(III) tetra-p-tolylporphyrin pi-cation radical (TTP(*))Fe(III)(ClO(4))(2) (1-2) and iron(III) tetramesitylporphyrin pi-cation radical (TMP(*))Fe(III)(ClO(4))(2) (1-3) complexes with 2,4,6-collidine, 2,3,6-collidine, 2-picoline, 2,6-di-tert-butylpyridine, and 2,6-dibromopyridine has been examined by (1)H NMR spectroscopy in dichloromethane-d(2) solution
Karolina A Tarach et al.
ChemSusChem, 12(3), 633-638 (2018-12-07)
A new theoretical and practical framework has been developed through operando study of the zeolite catalytic cracking of low-density polyethylene (as a model reaction) under reaction conditions. Results show that microporous ZSM-5 gives rise to less cracking products. Hierarchical ZSM-5
Living carbocationic polymerization of isobutylene with blocked bifunctional initiators in the presence of di-tert-butylpyridine as a proton trap.
Gyor M, et al.
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 29(8), 639-653 (1992)
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