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MAB5492

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, 2B4

Sinónimos:

Anti-huntingtina, Anticuerpo anti-huntingtina, Anticuerpo de detección

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nombre del producto

Anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2B4, monoclonal

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1

Nº de acceso NCBI

NM_002111.6

Nº de acceso UniProt

P42858

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Especificidad

Reacciona con la proteína huntingtina, aminoácidos 1-82. El anticuerpo reconoce la huntingtina natural y la mutante.

Inmunógeno

Epítopo: aa 1-82
Huntingtina humana recombinante, aminoácidos 1-82.

Aplicación

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, es un anticuerpo contra la huntingtina para utilizar en ELISA, IC, IH y WB.
Inmunotransferencia Western: 1:500-1:5 000

Inmunocitoquímica(1): 1:500-1:5 000

Inmunohistoquímica(1,2): 1:500-1:5 000

ELISA : 1:500-1:5 000

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Descripción de destino

348 kDa

Forma física

Líquido ascítico que no contiene conservantes.
Sin purificar

Almacenamiento y estabilidad

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Nota de análisis

Control
Lisado de la corteza cerebral humana sana, corteza cerebral de ratón; muestras de ratones con HD o sanos

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Acetylation targets mutant huntingtin to autophagosomes for degradation.
Hyunkyung Jeong,Florian Then,Thomas J Melia,Joseph R Mazzulli,Libin Cui,Jeffrey N Savas et al.
Cell null
Jonathan H Fox et al.
The Journal of biological chemistry, 286(20), 18320-18330 (2011-04-02)
Huntington disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by expression of polyglutamine-expanded mutant huntingtin protein (mhtt). Most evidence indicates that soluble mhtt species, rather than insoluble aggregates, are the important mediators of HD pathogenesis. However, the differential roles of
Xiaofeng Gu et al.
Neuron, 85(4), 726-741 (2015-02-11)
The nucleus is a critical subcellular compartment for the pathogenesis of polyglutamine disorders, including Huntington's disease (HD). Recent studies suggest the first 17-amino-acid domain (N17) of mutant huntingtin (mHTT) mediates its nuclear exclusion in cultured cells. Here, we test whether
Inducing huntingtin inclusion formation in primary neuronal cell culture and in vivo by high-capacity adenoviral vectors expressing truncated and full-length huntingtin with polyglutamine expansion.
Bin Huang, Johannes Schiefer, Christian Sass, Christoph M Kosinski, Stefan Kochanek
The journal of gene medicine null
The composition of the polyglutamine-containing proteins influences their co-aggregation properties.
Bak D, Milewski M
Cell Biology International null
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