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MAB1574

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-marcador de enfermedades de expansión de poliglutamina, clon 5TF1-1C2

ascites fluid, clone 5TF1-1C2, Chemicon®

Sinónimos:

Poly-Glu, PolyQ

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

5TF1-1C2, monoclonal

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1κ

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Descripción general

La corea de Huntington (EH) pertenece a una familia de enfermedades de la poliglutamina, entre las que se encuentran la atrofia dentatorubro-pálidoluisiana (DRPLA), la atrofia muscular espinobulbar (SBMA) y la ataxia espinocerebelosa (SCA) tipos 1–3, 6, 7 y 17. En estas enfermedades, los alelos no patógenos contienen menos de aproximadamente 35 repeticiones consecutivas de glutamina y codifican un dominio de poliglutamina normal. Por el contrario, los alelos patógenos suelen contener 39 o más repeticiones consecutivas de glutamina. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, menor será la edad de inicio de la enfermedad. Los pacientes con 40-60 repeticiones de glutamina normalmente desarrollan la enfermedad de adultos, mientras que los pacientes con más de 60 repeticiones desarrollan una enfermedad de inicio juvenil. Cada trastorno de expansión de poliglutamina muestra una patología característica, con pérdida neuronal evidente en regiones específicas del cerebro. La HD es el resultado de las expansiones de un tramo de glutamina en una proteína citosólica grande conocida como huntingtina.

Especificidad

Se observó que el epítopo de MAB1574 era un alargamiento de homopólimero de la glutamina. El inmunógeno original era el factor de transcripción general proteína de unión a la secuencia TATA (TBP) que contiene un alargamiento de 38 glutaminas (Lescure et al). Otras proteínas que contienen poliglutamina son reconocidas por el MAB1574, en particular aquellas involucradas en varias enfermedades neurodegenerativas humanas causadas por una expansión de repetición de CAG, como la corea de Huntington y la ataxia espinocerebelosa tipo 2, 3 y 7 (Trottier et al., 1995). Cabe destacar que en el caso de las proteínas involucradas en estos trastornos neurodegenerativos, MAB1574 demostró una notable propiedad que le permitía detectar mucho mejor las proteínas patológicas que contienen una expansión de poliglutamina (37 gln) que las proteínas naturales (Trottier et al., 1995). MAB1574 se ha utilizado para identificar nuevas enfermedades neurodegenerativas causadas por la expansión de la poliglutamina y para contribuir a la clonación de los genes afectados correspondientes (Trottier 1995-1998; Imbert 1996; Stevanin 1996). MAB1574 también puede detectar inclusiones intracelulares, lo cual es un sello distintivo de tales enfermedades (Paulson, 1997).

Inmunógeno

Parte N-terminal de la proteína de unión a la secuencia TATA humana (TBP).

Aplicación

Categoría de investigación
Neurociencia
ELISA: 1:1 000-1:20 000
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 1:1 000-1:20 000

Inmunohistoquímica en cortes congelados incluidos en parafina (tejido humano): 1:1 000-1:20 000

Inmunocitoquímica en células transfectadas: 1:1 000-1:20 000 Inmunoprecipitación. 1:1 000-1:20 000

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
El anticuerpo anti-marcador de enfermedades de expansión de poliglutamina, clon 5TF1-1C2, es un anticuerpo contra el marcador de enfermedades de expansión de poliglutamina para utilizar en ELISA, IC, IH(P), IP y WB.
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Forma física

Líquido ascítico que no contiene conservantes.
Sin purificar

Almacenamiento y estabilidad

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Nota de análisis

Control
Cerebro de la corea de Huntington

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Opcional

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Changes in key hypothalamic neuropeptide populations in Huntington disease revealed by neuropathological analyses.
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