MAB312
Anticuerpo anti-A2B5, clon A2B5-105
clone A2B5-105, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Neuron Cell Surface Antigen
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
A2B5-105, monoclonal
reactividad de especies (predicha por homología)
mammals
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
isotipo
IgM
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Especificidad
Reacciona con un antígeno de superficie en las neuronas de la retina, el cerebro, la médula espinal y los ganglios de la raíz posterior, y con todas las líneas celulares de neuroblastoma humano probadas. No parece unirse a ninguna línea celular leucémica ni a las células de la médula ósea de pacientes con leucemia, ni a las células de médula ósea sana. Citotóxico para neuronas en presencia de complemento de cobaya. La unión a la proteína A es positiva. Se une al gangliósido GQ de la membrana plasmática de las neuronas de animales de todas las especies ensayadas hasta la fecha (Eisenbarth, et al., 1979).
Inmunógeno
Células embrionarias de retina de pollo
Aplicación
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
Detección del A2B5 utilizando este anticuerpo anti-A2B5, clon A2B5-105, validado para utilizar en FC, IC, IF e IH.
Inmunofluorescencia indirecta (1:100 - 1:500) en la detección de neuronas en cultivo de tejidos.
Utilizando inmunofluorescencia doble, el gangliósido GQ tiene una distribución en las neuronas similar a la proteína D2, al receptor de la toxina del tétanos y a los neurofilamentos (Walsh, 1980).
También se puede utilizar en la depleción de neuronas para una población mixta o su purificación por cromatografía de afinidad.
También puede ser útil para detectar la diseminación metastásica de las células de neuroblastoma en la médula ósea.
Citometría de flujo: células vivas {Maric, D. et al. (2000) Cerebral Cortex 10:729-747}.
Inmunohistoquímica: tejidos congelados y fijados (Levison & McCarthy, 1989)
)Citotoxicidad mediada por el complemento (Eisenbarth et al., 1979)
El usuario final debe determinar las diluciones óptimas de trabajo.
Utilizando inmunofluorescencia doble, el gangliósido GQ tiene una distribución en las neuronas similar a la proteína D2, al receptor de la toxina del tétanos y a los neurofilamentos (Walsh, 1980).
También se puede utilizar en la depleción de neuronas para una población mixta o su purificación por cromatografía de afinidad.
También puede ser útil para detectar la diseminación metastásica de las células de neuroblastoma en la médula ósea.
Citometría de flujo: células vivas {Maric, D. et al. (2000) Cerebral Cortex 10:729-747}.
Inmunohistoquímica: tejidos congelados y fijados (Levison & McCarthy, 1989)
)Citotoxicidad mediada por el complemento (Eisenbarth et al., 1979)
El usuario final debe determinar las diluciones óptimas de trabajo.
Subcategoría de investigación
Marcadores neuronales y de la glía
Marcadores neuronales y de la glía
Forma física
Líquido en tampón fosfato 0,02 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6 con azida sódica al 0,1 %.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Mantener durante 1 año entre 2 y 8°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Nota de análisis
Control
Astrocitos tipo II, progenitores neuronales humanos
Astrocitos tipo II, progenitores neuronales humanos
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Development of a model of sacrocaudal spinal cord injury in cloned Yucatan minipigs for cellular transplantation research.
Lim, JH; Piedrahita, JA; Jackson, L; Ghashghaei, T; Olby, NJ
Cellular Reprogramming null
J Smith et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(18), 10032-10037 (2000-08-16)
We have discovered that intracellular redox state appears to be a necessary and sufficient modulator of the balance between self-renewal and differentiation in dividing oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cells. The intracellular redox state of freshly isolated progenitors allows prospective isolation of
Sebastián L Vega et al.
Experimental cell research, 351(1), 11-23 (2016-12-31)
Stem and progenitor cells that exhibit significant regenerative potential and critical roles in cancer initiation and progression remain difficult to characterize. Cell fates are determined by reciprocal signaling between the cell microenvironment and the nucleus; hence parameters derived from nuclear
A2B5 lineages of human astrocytic tumors and their recurrence.
Xia, Chun-Lin, et al.
International journal of oncology, 23, 353-361 (2003)
Hybrid myelomas producing antibodies against a human neuroblastoma antigen present on fetal brain.
Kennett, R H and Gilbert, F
Science (New York, N.Y.), 203, 1120-1121 (1979)
Artículos
Human iPSC neural differentiation media and protocols used to generate neural stem cells, neurons and glial cell types.
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