MAB2029
Anticuerpo anti-proteoglucano de sulfato de condroitina, clon 9.2.27
clone 9.2.27, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Anti-CSPG4A, Anti-MCSP, Anti-MCSPG, Anti-MEL-CSPG, Anti-MSK16, Anti-NG2
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
9.2.27, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
isotipo
IgG2a
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... CSPG4(1464)
Especificidad
Reconoce la glucoproteína nuclear de 250 kDa del proteoglucano de condroitín sulfato maduro, así como los polipéptidos precursores de 210, 220 y 240 kDa (Bumoi et al., 1984). Reacciona con células de melanoma, glioma y células endoteliales cerebrales proliferantes humanas.
Inmunógeno
Extracto de células de melanoma M14 humano sin fibronectina y unidas mediante lectina de lens culinaris-Sepharose (Morgan et al., 1981).
Aplicación
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
Detección del proteoglucano de sulfato de condroitina con este anticuerpo anti-proteoglucano de sulfato de condroitina, clon 9.2.27, validado para su uso en FC, IF e IP.
Microscopia inmunofluorescente de células en cultivo (Bumoi et al., 1984; Schrappe et al., 1992). También, Legg J et al (2003) Development 130:6049-6063 {cortes fijados en PFA al 3 % congelados}.
Microscopia inmunoelectrónica (Bumoi et al., 1984)
Inmunoprecipitación: 1 μg/células 10E6 Bumoi et al., 1984; Morgan et al., 1981)
Análisis mediante FACS: 1-2 μg/células 10E6
Bloqueo funcional de la propagación de las células del melanoma (Morgan et al., 1981), de la proliferación de las células de glioma 3 y crecimiento tumoral en ratones desnudos (Morgan et al., 1981; Schrappe et al., 1992).
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Microscopia inmunoelectrónica (Bumoi et al., 1984)
Inmunoprecipitación: 1 μg/células 10E6 Bumoi et al., 1984; Morgan et al., 1981)
Análisis mediante FACS: 1-2 μg/células 10E6
Bloqueo funcional de la propagación de las células del melanoma (Morgan et al., 1981), de la proliferación de las células de glioma 3 y crecimiento tumoral en ratones desnudos (Morgan et al., 1981; Schrappe et al., 1992).
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Proteínas de la ECM
Proteínas de la ECM
Forma física
Inmunoglobulina purificada en PBS 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M con azida sódica al 0,1 %.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Mantener entre 2 y 8°C en alícuotas sin diluir durante un máximo de 6 meses.
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Alterations of bone marrow-derived endothelial progenitor cells following acute pulmonary embolism in mice.
Wan J, Lu LJ, Miao R, Liu J, Xu XX, Yang T, Hu QH, Wang J, Wang C
Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.) null
Biosynthetic studies of proteoglycans in human melanoma cells with a monoclonal antibody to a core glycoprotein of chondroitin sulfate proteoglycans.
Bumol, T F, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 259, 12733-12741 (1984)
Production and characterization of monoclonal antibody to a melanoma specific glycoprotein.
Morgan, A C, et al.
Hybridoma, 1, 27-36 (1981)
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The population of brain pericytes, a cell type important for vessel stability and blood brain barrier function, has recently been shown altered in patients with Alzheimer's disease (AD). The underlying reason for this alteration is not fully understood, but progressive
Culture, Immortalization and Characterization of Human Meibomian Gland Epithelial Cells.
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