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CCGL53TP1

Millipore

Cartucho Durapore® 0,22 µm cargado

cartridge nominal length 30 in. (75 cm), filter diam. 2.7 in. (6.9 cm), Code 5

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806

Materiales

polypropylene device
polypropylene support
silicone seal

Nivel de calidad

esterilidad

non-sterile

Compatibilidad de esterilización

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Línea del producto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante / nombre comercial

Durapore®

Parámetros

≤30 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (reverse)
3.5 bar max. inlet temp. (50 psi) at 25 °C (reverse)
45 L/min flow rate at 400 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (forward)

técnicas

sterile filtration: suitable

Longitud

30 in.

Anchura

2.7 in.

longitud nominal del cartucho

30 in. (75 cm)

device size

30 in.

diám. del filtro

2.7 in. (6.9 cm)

filter filtration area

2.07 m2

impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíbles gravimétricos

≤20 mg/cartridge

matriz

Charged Durapore®

tamaño de poro

0.22 μm pore size

punto de burbuja

≥2760 mbar (40 psig), air with water

código

Code 5

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Descripción general

Device configuration: Cartridge
Cartridge type: Liquid

Envase

Double Easy-Open bag

Nota de preparación

Sterilization Method: 10 SIP cycles of 30 min at 135°C

This product was manufactured with a Durapore®  membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análisis

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2  using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: The extractables level was ≤ 20 mg per 10-inch cartridge after 24 hours in water at controlled room temperature.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 500 mL

Otras notas

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Información legal

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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