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ABS983

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-DMT1

serum, from rabbit

Sinónimos:

NRAM1, NRAMP 2, NRAMP-2, Divalent metal transporter 1, Divalent cation transporter 1, DMT-1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

mouse, human

técnicas

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SLC11A2(4891)

Categorías relacionadas

Descripción general

El transportador de iones metálicos divalentes 1 (DMT1) es un transportador de Fe2+ acoplado a protones que es esencial para la captación de hierro en los enterocitos y para el transporte de hierro endosómico asociado a la transferrina en muchos otros tipos de células. La disfunción del DMT1 se asocia a varias enfermedades como los trastornos de sobrecarga de hierro y las enfermedades neurodegenerativas. El DMT1 puede transportar manganeso, cobalto, cadmio, níquel y vanadio. El DMT1 participa también en el transporte de hierro desde los endosomas acidificados al citoplasma en las células precursoras eritroides, así como en el metabolismo hepático interno del hierro. Cabe destacar también que en las células de mamíferos, las mitocondrias reciben la mayor parte del hierro entrante, y que la membrana mitocondrial externa parece ser una ubicación importante para el DMT1, que parece el principal importador de hierro al interior de las mitocondrias.

Inmunógeno

Proteína recombinante que corresponde al DMT1 humano.

Aplicación

Análisis de inmunoelectrotransferencia (WB): 2 µg/ml de este anticuerpo detectaron el DMT1 en 50 µg de lisado tisular de hígado, bazo y duodeno de ratón (Schumann, K., et al (2010). Journal of Trace Elements in Medicine and Biology 24 (2010) 58–66)
Análisis mediante inmunocitoquímica: Una dilución 1:100 de este anticuerpo de un lote representativo detectó el DMT1 en células Hela, A431 y N1H-3T3
Categoría de investigación
Señalización

Metabolismo
Este anticuerpo anti-DMT1 está validado para ser utilizado en inmunocitoquímica e inmunoelectrotransferencia para la detección del DMT1.
Subcategoría de investigación
Iones y canales de transporte

Canales y transportadores de iones

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de placenta humana.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Una dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó el DMT1 en 10 µg de lisado de placenta humana.

Descripción de destino

~62 kDa observados

Forma física

Sin purificar
Suero policlonal de conejo con azida sódica al 0,05 %.

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Otras notas

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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Iron absorption and distribution in TNF(DeltaARE/+) mice, a model of chronic inflammation.
Schumann, Klaus, et al.
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 24, 58-66 (2010)
Irina Belaya et al.
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Dysregulation of brain iron metabolism is one of the pathological features of aging and Alzheimer's disease (AD), a neurodegenerative disease characterized by progressive memory loss and cognitive impairment. While physical inactivity is one of the risk factors for AD and
Manuel Munuera-Cabeza et al.
Genes, 13(12) (2022-12-24)
Mutations in several genes involved in the epigenetic regulation of gene expression have been considered risk alterations to different intellectual disability (ID) syndromes associated with features of autism spectrum disorder (ASD). Among them are the pathogenic variants of the lysine-acetyltransferase

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