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AB5480

Sigma-Aldrich

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37

serum, Chemicon®

Sinónimos:

SOD1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

human

no debe reaccionar con

mouse

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SOD1(6647)

Descripción general

Mutations in the copper/ zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15- 20% of the familial forms of motoneuron disease. This 153 amino acid metalloenzyme is expressed in virtually all cells of all organisms above bacteria and is highly conserved across species, although some minor variations do occur. The incorporation of the mutated form of the SOD1 human gene into a transgenic mouse leads to the onset of the disease that closely resembles the human condition. These animals become weak at about 2-4 months of age and rapidly lose function, which results in death 4- 6 weeks later.

Especificidad

Superoxide Dismutase 1 (SOD1), human specific.

Inmunógeno

Epitope: aa 25-37
Synthetic peptide corresponding to amino acids 25-37 of human SOD1.

Aplicación

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37 detects level of Superoxide Dismutase 1 & has been published & validated for use in WB.
Western blotting: 1:500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain lyophilized material at -70°C (dry) for up to 12 months. After reconstitution maintain frozen at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Glycerol (1:1) can be added for additional stability.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Adherent monomer-misfolded SOD1.
Watanabe, Y; Morita, E; Fukada, Y; Doi, K; Yasui, K; Kitayama, M; Nakano, T; Nakashima, K
Testing null
Nerve terminal degeneration is independent of muscle fiber genotype in SOD1 mice.
Carrasco, DI; Bichler, EK; Seburn, KL; Pinter, MJ
Testing null
S E Bartlett et al.
Journal of neuroscience methods, 98(1), 63-67 (2000-06-06)
Mutations in the copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15-20% of the familial forms of motor neuron disease. Mice where a transgene has been incorporated that encodes for the human SOD1 mutation develop a form of motor neurone

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