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8.18203

Sigma-Aldrich

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

for synthesis

Sinónimos:

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, Chloroformic acid 9-fluorenylmethyl ester, FMOCCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
258.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
Número índice de la CE:
249-313-6
NACRES:
NA.22
aplicaciones:
peptide synthesis

Nivel de calidad

Formulario

powder

mp

60-63 °C

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

15-25°C

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clave InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, also known as Fmoc chloride, is a highly versatile reagent with varied applications in organic synthesis. It is most frequently used to introduce the base-labile Fmoc-protecting group to amine functionalities, particularly during the production of Fmoc-protected amino acids. Fmoc-chloride has also been used to generate mixed carboxylic and carbonic anhydrides to facilitate amide and ester bond formation. It is soluble in common organic solvents such as dichloromethane, tetrahydrofuran, and dimethylformamide.

Aplicación

Recent applications of (9-Fluorenylmethyl) chloroformate include:
  • (9-Fluorenylmethyl) chloroformate can be used as a coupling reagent.
  • In the synthesis of amino acid esters. Fmoc chloride activates the carboxylic acid group of the amino acid, allowing it to react with an alcohol to form the ester.
  • In the preparation of lysogangliosides.
  • In the solid-phase peptide synthesis of DOPA-containing peptides.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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