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Merck

23186

Supelco

Fmoc chloride

≥99.0%, for HPLC derivatization, LiChropur

Sinónimos:

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
258.70
Beilstein:
2279177
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc chloride, for HPLC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (HPLC)

grado

for HPLC derivatization

Nivel de calidad

Análisis

≥99.0% (HPLC)

formulario

solid

calidad

LiChropur

técnicas

HPLC: suitable

mp

61-64 °C
62-64 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clave InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Fmoc chloride is a derivatizing agent.

Aplicación

Fmoc chloride may be used as derivatizing reagent in pre-column derivatization of the biogenic amines, resolved using HPLC technique.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

Otras notas

Reagent for precolumn derivatization of amines for HPLC and fluorescent detection (abs.: 265 nm, em.: 315 nm); Used for capillary electrophoresis

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J. Kirschbaum et al.
Journal of Chromatography A, 661, 193-193 (1994)
K C Chan et al.
Journal of chromatography. A, 653(1), 93-97 (1993-10-29)
Laser-induced fluorescence (LIF) was applied to the detection of 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) derivatized amino acids separated by capillary electrophoresis. Fluorescence excitation was provided by a pulsed, KrF laser operating at 248 nm. A limit of detection of 5 x 10(-10)
J.V. Sancho et al.
Journal of Chromatography A, 678, 59-59 (1994)
S. Einarsson et al.
Analytical Chemistry, 58, 1638-1638 (1986)
H Brückner et al.
Amino acids, 42(2-3), 877-885 (2011-07-30)
The reagent 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride (Fmoc-Cl) was used for the pre-column derivatization of the biogenic amines (BAs) cadaverine (Cad), histamine (Him), octopamine (Ocp), phenylethylamine (Pea), putrescine (Put), spermidine (Spd), spermine (Spm), tyramine (Tym) and the internal standard 1,6-diaminohexane (Dhx). The resulting

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