Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

810253P

Avanti

dehydroergosterol (DHE)

ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol, powder

Sinónimos:

DHE

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H42O
Número de CAS:
Peso molecular:
394.63
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (with stopper and crimp cap (810253P-1mg))

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 810253P

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

InChI

1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1

Clave InChI

QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Dehydroergosterol (DHE) is a fluorescent sterol that possesses similar biophysical properties as cholesterol. It is found in yeast cells and other fungi.

Aplicación

Dehydroergosterol (DHE) is suitable for the transfer of DHE from a population of donor (LD) to acceptor (LA) liposomes.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dehydroergosterol (DHE) is used for the visualization of intracellular traffic and intracellular transport kinetics.

Envase

2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (810253P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

Lo sentimos, en este momento no disponemos de COAs para este producto en línea.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Reynold Homan et al.
Analytical biochemistry, 441(1), 80-86 (2013-07-16)
We describe a simple but sensitive fluorescence method to accurately detect the esterification activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). The new assay protocol employs a convenient mix, incubate, and measure scheme. This is possible by using the fluorescent sterol dehydroergosterol (DHE)
Molecular basis for sterol transport by StART-like lipid transfer domains
Horenkamp FA, et al.
The Embo Journal, 37(6) (2018)
Mohsen Pourmousa et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(26), 7345-7357 (2014-06-04)
Although dehydroergosterol (DHE) is one of the most commonly used cholesterol (CHOL) reporters, it has remained unclear why it performs well compared with most other CHOL analogues and what its possible limitations are. We present a comprehensive study of the
Daniel Wüstner et al.
Microscopy research and technique, 74(1), 92-108 (2010-12-25)
Dehydroergosterol (DHE) is an intrinsically fluorescent sterol with absorption/emission in the ultraviolet (UV) region and biophysical properties similar to those of cholesterol. We compared the potential of UV-sensitive low-light-level wide-field (UV-WF) imaging with that of multiphoton (MP) excitation microscopy to
Olav Garvik et al.
Chemistry and physics of lipids, 159(2), 114-118 (2009-05-30)
The fluorescent sterol dehydroergosterol (DHE) is often used as a marker for cholesterol in cellular studies. We show by vesicle fluctuation analysis that DHE has a lower ability than cholesterol to stiffen lipid bilayers suggesting less efficient packing with phospholipid

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico