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L5768

Sigma-Aldrich

Lanosterol

≥93%, powder

Sinónimos:

3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene, 8,24-Lanostadien-3β-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H50O
Número de CAS:
79-63-0
Peso molecular:
426.72
Número CE:
201-214-9
Número MDL:
MFCD00021108
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24896417
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

200

Análisis

≥93%

formulario

powder

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

Clave InChI

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

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Descripción general

Lanosterol, an amphipathic molecule, that is produced by lanosterol synthase (LSS). It is enriched in the lens.

Aplicación

Lanosterol has been used:
  • as a standard in HPLC for the quantification in testis samples
  • in S-adenosyl-L-methionine:Δ24-sterol-C-methyltransferase (SMT) assay
  • to treat wild-type cells growing in rich medium to know its effects on Sre1 protein

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cholesterol precursor sterol.
Lanosterol serves as an endogenous selective modulator of macrophage immunity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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