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Merck

S1270

Sigma-Aldrich

β-Sitosterol

synthetic, ≥95%

Sinónimos:

beta-Sitosterol, α-Dihydrofucosterol, 22,23-Dihydrostigmasterol, 24α-Ethylcholesterol, 5-Stigmasten-3β-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H50O
Número de CAS:
Peso molecular:
414.71
Beilstein:
1916165
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder

mp

136-140 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

Clave InChI

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

β-Sitosterol has been used:
  • to study its ability to improve the suitability of two pollens
  • as a standard in the determination of sterol purities
  • as a standard in quantitative genetic analysis
  • as a standard in the estimation of plant sterols

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A phytosterol with structure very similar to cholesterol that exhibits estrogenic activity. Inhibits proliferation of human leukemia cells, with G2/M arrest, endoreduplication, and polymerization of α-tubulin and microtubules.
Increased β-sitosterol administration displaces cholesterol during absorption. This elevates fecal secretion. It is known to regulate intestinal immunity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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