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Merck
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W352306

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99%

Sinónimos:

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9N
Número de CAS:
123-75-1
Peso molecular:
71.12
Número de FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Número CE:
204-648-7
nº del Consejo Europeo:
10491
Número MDL:
MFCD00005249
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901760
Número Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

Kosher

densidad de vapor

2.45 (vs air)

presión de vapor

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

653 °F

lim. expl.

10.6 %

índice de refracción

n20/D 1.443 (lit.)

densidad

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens, no known allergens

Organoléptico

fishy

cadena SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Clave InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

W352316

Pyrrolidine, FG

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302 + H332,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
15307CD
04011DH
04705CH
03212BH
05603PC

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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
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Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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