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T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyde

96%

Sinónimos:

Pivalaldehyde, Trimethylacetaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CCHO
Número de CAS:
630-19-3
Peso molecular:
86.13
Beilstein:
506060
Número CE:
211-134-6
Número MDL:
MFCD00006962
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24900418
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.378 (lit.)

bp

74 °C/730 mmHg (lit.)

mp

6 °C (lit.)

densidad

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

Clave InChI

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

3.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6107
MKCQ1243
MKCF0398
STBD7187V
STBC5304V

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Harry W Gibson et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5759-5770 (2007-06-27)
Chiral acid chlorides were reacted with isoquinoline and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline to form diastereomeric Reissert compounds 8-11 and 18-21, respectively. The best diastereoselectivity (80:20) was achieved in formation of the 9-phenylmenthyl derivative 20. The diastereomers of 2-l-menthoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitriles (S)-8/(R)-8), formed in equal amounts
Li Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
The catalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds (AZ reaction) mediated by boroxinate catalysts derived from the VANOL and VAPOL ligands was investigated with chiral imines derived from five different chiral, disubstituted, methyl amines. The strongest matched and mismatched
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
Adrian Méndez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
Pierre Awad et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7736-7748 (2017-08-02)
Cognac wine spirit has a complex composition in volatile compounds which contributes to its organoleptic profile. This work focused on the batch distillation process and, in particular, on volatile compounds specifically produced by chemical reactions during the distillation of Cognac

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