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Merck

661910

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

96%

Sinónimos:

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidinium trifluoroacetate, (R)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17N2O3F3
Número de CAS:
Peso molecular:
270.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

Formulario

solid

mp

99-103 °C

grupo funcional

carboxylic acid
fluoro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m1./s1

Clave InChI

HKHKOEMMPVPVOS-OGFXRTJISA-N

Aplicación

Highly selective organocatalyst for 1,3-dipolar addition and Friedel-Crafts alkylation.

Información legal

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)

Artículos

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