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Merck
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T61204

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphite

98%

Sinónimos:

P(EtO)3, P(OEt)3

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5O)3P
Número de CAS:
122-52-1
Peso molecular:
166.16
Beilstein:
956578
Número CE:
204-552-5
Número MDL:
MFCD00009084
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
24900347
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

idoneidad de la reacción

reaction type: Reductions

impurezas

≤1% triethyl phosphate and diethyl phosphite

índice de refracción

n20/D 1.413 (lit.)

bp

156 °C (lit.)

densidad

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOP(OCC)OCC

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

Clave InChI

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Used as a reducing agent; can react with electrophiles to form phosphonates or phosphates; forms a stable complex with copper(I) iodide.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H302,H317,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

129.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

54 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK7351
STBK4299
MKCP0970
STBJ9952
STBJ9953

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Misner, J. W.; Fisher, J. W. et al.
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Gabriele Albertin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(35), 15470-15480 (2015-08-04)
Diazoalkane complexes [Ru(Tp)(N2CAr1Ar2)(PPh3)L]BPh4 ( and ) [Tp = tris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl; Ar1Ar2 = C12H8] were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(Tp)(PPh3)L to react with diazoalkane in the presence
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Exposure of enone substrates 1a-18a, which possess appendant ketone, ester, and nitrile moieties, to Et2Zn in the presence of catalytic Cu(OTf)2/P(OEt)3 provides the cyclized products in good to excellent yields and diastereoselectivities. These results represent the first use of ketones
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