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Merck

N26806

Sigma-Aldrich

trans-β-Nitrostyrene

99%

Sinónimos:

trans-beta-Nitrostyrene, trans-1-Nitro-2-phenylethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.15
Beilstein:
1210066
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

crystals

bp

250-260 °C (lit.)

mp

55-58 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-][N+](=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+

Clave InChI

PIAOLBVUVDXHHL-VOTSOKGWSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Wei-Ya Wang et al.
Biochemical pharmacology, 74(4), 601-611 (2007-07-03)
Protein tyrosine kinases have been known to be involved in regulation of platelet aggregation, suggesting a potential target for antiplatelet therapy. Our previous study showed that 3,4-methylenedioxy-beta-nitrostyrene (MNS) prevented platelet aggregation caused by various stimulators, and this action was accompanied
Catalytic asymmetric intermolecular Stetter reactions of enolizable aldehydes with nitrostyrenes: computational study provides insight into the success of the catalyst.
Daniel A DiRocco et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(10), 2391-2394 (2012-01-28)
Kamal Nain Singh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4225-4228 (2012-06-08)
An efficient asymmetric Michael addition of cyclic ketones to β-nitrostyrenes using secondary diamine as an organocatalyst derived from l-proline and (R)-α-methylbenzyl amine has been described. This pyrrolidine based catalyst 1 was found to be very effective to synthesize various γ-nitrocarbonyl
Yan Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 1252-1258 (2008-12-31)
A convenient and efficient way for the highly diastereoselective synthesis of beta-substituted-alpha,gamma-diaminobutyric acids and pyrrolidines containing multichiral centers has been well-developed. Michael addition of chiral tricyclic iminolactones 1 and 2 to nitroalkenes afforded the adducts in good yields (up to
Jens Martin Werner et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 57(2), 131-137 (2007-12-19)
Induction of apoptosis is perceived as the main intention of drug regimens for tumour therapy. Thus, the concentration- and time-dependence of drug-induced apoptosis should be carefully evaluated for experimental as well as for standard anti-tumour agents. A main feature of

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