424757
trans-4-Methyl-β-nitrostyrene
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
98%
formulario
solid
mp
102-104 °C (lit.)
grupo funcional
amine
nitro
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
[H]\C(=C(\[H])[N+]([O-])=O)c1ccc(C)cc1
InChI
1S/C9H9NO2/c1-8-2-4-9(5-3-8)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3/b7-6+
Clave InChI
JSPNBERPFLONRX-VOTSOKGWSA-N
Descripción general
trans-4-Methyl-β-nitrostyrene ((E)-1-methyl-4-(2-nitrovinyl)benzene) is a nitrolefin. Its asymmetric Michael addition with benzaldehyde in the presence of silylated pyrrolidine catalyst has been reported. Its hydrogenation in the presence of Pd(II) complexes of (Z)-2-((quinolin-3-ylimino)methyl)phenol as catalyst has been studied.
Aplicación
trans-4-Methyl-β-nitrostyrene may be used as a reagent in the synthesis of N-benzylpyrrolomorphinans and 4-oxo-2-aryl-4H-chromene-3-carboxylate derivatives.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Silylated pyrrolidines as catalysts for asymmetric Michael additions of aldehydes to nitroolefins.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(42), 12549-12552 (2010-09-30)
Pd (II) complexes based on quinoline derivative: Structural characterization and their role as a catalyst for hydrogenation of (E)-1-methyl-4-(2-nitrovinyl) benzene.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 123, 1-6 (2014)
Journal of medicinal chemistry, 45(2), 537-540 (2002-01-11)
A new method for the preparation of N-benzylpyrrolomorphinans has been developed. Thus Michael reaction of the benzylimines of oxycodones and oxymorphones with nitrostyrenes gave a series of 4'-aryl-N-benzylpyrrolomorphinans. These were selective delta antagonists of much higher in vitro potency (with
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6495-6504 (2012-07-20)
The unusual alcohol mediated formation of 4-oxo-2-aryl-4H-chromene-3-carboxylate (flavone-3-carboxylate) derivatives from 4-hydroxycoumarins and β-nitroalkenes in an alcoholic medium is described. The transformation occurs via the in situ formation of a Michael adduct, followed by the alkoxide ion mediated rearrangement of the
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico