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Sigma-Aldrich

trans-β-Methylstyrene

99%

Sinónimos:

trans-1-Phenyl-1-propene, trans-beta-Methylstyrene, trans-Propenylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCH3
Número de CAS:
873-66-5
Peso molecular:
118.18
Beilstein:
1361672
Número CE:
212-848-0
Número MDL:
MFCD00009280
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847044
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

contiene

20 ppm 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

índice de refracción

n20/D 1.550 (lit.)

bp

175 °C (lit.)

densidad

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3/b6-2+

Clave InChI

QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N

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Descripción general

The product exhibits potential exothermic hazards at higher temperatures.

Aplicación

Trans-β-methylstyrene was used in the epoxidation reaction of an oxidant solution with a solution of dichloromethane, where nickel is used as a catalyst and benzyltributylammonium bromide as a phase-transfer agent.
Trans-β-methylstyrene was used in the preparation of exo-chromans by the oxa analogue of the Povarov reaction.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

125.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

52 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ1555V
MKBP3489V
MKBC3918
MKAA2733
97396KJ

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Rivka R R Taylor et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1404-1420 (2012-12-13)
An oxa analogue of the well-known Povarov reaction has been developed for the synthesis of 3,4-dihydrobenzopyrans (chromans). The reaction involves the formal inverse electron demand [4 + 2] cycloaddition reaction of in situ-generated cationic aryl 2-oxadiene oxocarbenium ions with alkenes.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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