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M6204

Sigma-Aldrich

2-Thiazoline-2-thiol

98%

Sinónimos:

2-Mercapto-2-thiazoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5NS2
Número de CAS:
96-53-7
Peso molecular:
119.21
Beilstein:
106332
Número CE:
202-512-1
Número MDL:
MFCD00126013
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24897083
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

mp

100-105 °C (lit.)

cadena SMILES

S=C1NCCS1

InChI

1S/C3H5NS2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)

Clave InChI

WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Tool for highly selective chiral syntheses of penam- and carbapenam-type β-lactam antibiotics.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6811V
WXBD2789V
MKCJ1518
MKCF0235
MKCD6589

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Chem. Abstr., 108, 37417r-37417r (1988)
Stud. Org. Chem., 28, 57-57 (1987)
Yahia N Mabkhot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-01)
A series of new thiazoline derivatives were synthesized. Structure analyses were accomplished employing 1H-NMR, 13C-NMR, X-ray and MS techniques. The in vitro antitumor activities were assessed against human hepatocellular carcinoma (HepG-2) and colorectal carcinoma (HCT-116) cell lines. The results revealed
R B Greenwald et al.
Bioconjugate chemistry, 7(6), 638-641 (1996-11-01)
A novel PEG linker that employs a thiazolidine-2-thione group has been synthesized. Kinetic studies done on this compound demonstrate a relatively long half-life compared to those of traditional succinimidyl linkers. This new PEG derivative reacts with proteins under mild conditions
Denis L Guerra et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 81-86 (2010-08-03)
The synthetic imogolite sample was used for organofunctionalization process with 2-mercaptothiazoline (MTZ). The compound 2-mercaptothiazoline was anchored onto imogolite surface by heterogeneous route. Due to the increment of basic centers attached to the pendant chains the dye adsorption capability of
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