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Merck

E46607

Sigma-Aldrich

Ethyl propiolate

99%

Sinónimos:

Ethyl acetylenecarboxylate

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Beilstein:
878250
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

densidad

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)C#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-5(6)7-4-2/h1H,4H2,2H3

Clave InChI

FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Halogenated derivatives were used as substrates for direct, asymmetric alkynylation of cyclic ß-ketoesters using chiral phase-transfer catalysts. Also employed in a one-pot , four-component synthesis of benzene-1,2,3,5-tetracarboxylates promoted by Ph3P.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thomas B Poulsen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 441-449 (2007-01-11)
The first organocatalytic enantioselective direct alpha-alkynylation of beta-ketoesters and 3-acyl oxindoles is described. It is demonstrated that activated beta-halo-alkynes undergo nucleophilic acetylenic substitution catalyzed by chiral phase-transfer compounds to afford the alkynylated products in high yields and excellent enantioselectivities. The
Peter Morrison-Whittle et al.
Frontiers in microbiology, 9, 910-910 (2018-06-06)
The products of microbial metabolism form an integral part of human industry and have been shaped by evolutionary processes, accidentally and deliberately, for thousands of years. In the production of wine, a great many flavor and aroma compounds are produced
Kh Mahid Uddin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(39), 13597-13609 (2017-09-28)
The reactivity of the face-capped benzothiazolate clusters HOs
Helvetica Chimica Acta, 89, 2918-2918 (2006)
Mikhail V Dobrynin et al.
Carbohydrate polymers, 241, 116327-116327 (2020-06-09)
Hydrosilylation catalyzed by the rhodium(I) complex [Rh(acac)(CO)2] or platinum(0)-based Karstedt's catalyst was employed to combine hydrophilic propargylated hydroxyethyl cellulose and hydrophobic hydride-terminated polydimethylsiloxane to give polymer hybrid structures. The final polymers were characterized by FTIR, solid state 1H, 13C and

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