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E45708

Sigma-Aldrich

1-Ethylpiperidine

99%

Sinónimos:

N-Ethylpiperidine, NSC 2090

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H15N
Número de CAS:
766-09-6
Peso molecular:
113.20
Beilstein:
102643
Número CE:
212-161-6
Número MDL:
MFCD00006507
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894564
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.444 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

densidad

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCN1CCCCC1

InChI

1S/C7H15N/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H2,1H3

Clave InChI

HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reactant for:
Synthesis of multiprotected kanosamine
Selective acylation in peptide synthesis
Reagent for:
Stereoselective aldol condensation reactions for synthesis of β-lactam antibiotics
Diastereoselective synthesis of aldols
Crossed Claisen ester condensation

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

62.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

17 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK3640
STBH1127
STBC4731V
S85313
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Tetrahedron Letters, 26, 977-980 (1985)
Amino-acids and peptides. XXIV. The use of esters of 1-hydroxypiperidine and of other NN-dialkylhydroxylamines in peptide synthesis and as selective acylating agents.
B O Handford et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, Dec, 6814-6827 (1965-12-01)
Shigeki Sano et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(9), 1300-1302 (2002-09-19)
Tetrasubstituted (Z)-alkenes were readily prepared through the Horner-Wadsworth-Emmons reactions of methyl 2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono]propionate with aryl alkyl ketones by employing Sn(OSO(2)CF(3))(2) and N-ethylpiperidine.
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