Saltar al contenido
Merck

E15701

Sigma-Aldrich

Ethyl butyrate

99%

Sinónimos:

Ethyl butanoate, Butyric acid ethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2C(O)OC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein:
506331
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

15.5 mmHg ( 25 °C)

Análisis

99%

formulario

liquid

temp. de autoignición

865 °F

índice de refracción

n20/D 1.392 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

mp

−93 °C (lit.)

densidad

0.875 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC(=O)OCC

InChI

1S/C6H12O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Ethyl butyrate is a short-chain, fruit-flavored ester mainly generally used in food and pharmaceutical products.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

78.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

26 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Esterification activity and operational stability of Candida rugosa lipase immobilized in polyurethane foams in the production of ethyl butyrate.
Pires-Cabral P, et al.
Biochemical Engineering Journal, 48(2), 246-252 (2010)
Short-chain flavour ester synthesis by immobilized lipase in organic media.
Manjon A, et al.
Biotechnology Letters, 13(5), 339-344 (1991)
Suhyoung Bahk et al.
BMC biology, 14(1), 83-83 (2016-10-01)
Like most animals, insects rely on their olfactory systems for finding food and mates and in avoiding noxious chemicals and predators. Most insect olfactory neurons express an odorant-specific odorant receptor (OR) along with Orco, the olfactory co-receptor. Orco binds ORs
Eric S Folker et al.
Development (Cambridge, England), 139(20), 3827-3837 (2012-09-07)
Various muscle diseases present with aberrant muscle cell morphologies characterized by smaller myofibers with mispositioned nuclei. The mechanisms that normally control these processes, whether they are linked, and their contribution to muscle weakness in disease, are not known. We examined
D Labbe et al.
Chemical senses, 32(3), 205-214 (2006-11-03)
The impact of olfactory perception on sweetness was explored in a model solution using odorants at subthreshold concentrations. First, the impact of 6 odorants, previously described in the literature as congruent with sweetness, was investigated at suprathreshold level in a

Protocolos

Enzymatic Assay of Esterase

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico