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Merck

D204803

Sigma-Aldrich

Diphenylacetylene

98%

Sinónimos:

Tolan

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C≡CC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
178.23
Beilstein:
606478
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

crystals

bp

170 °C/19 mmHg (lit.)

mp

59-61 °C (lit.)

densidad

0.99 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc(cc1)C#Cc2ccccc2

InChI

1S/C14H10/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H

Clave InChI

JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Bryce W Davis et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(10), 6401-6408 (2011-04-16)
This paper reports the fabrication of solid-state nanofiber sensor arrays and their use for detection of multiple proteins using principal component analysis (PCA). Four cationic and anionic fluorescently embedded nanofibers are generated by an electrospinning method, yielding unique patterns of
Dai Nishimura et al.
The Journal of organic chemistry, 73(7), 2496-2502 (2008-03-14)
Novel [2]rotaxanes bearing alpha-cyclodextrin (alpha-CD) derivatives and a diphenylacetylene axis molecule with trinitrobenzene as a bulky stopper have been prepared to investigate the relative rotary movement of a ring relative to an axis molecule and that of an axis molecule
H Zhang et al.
Organic letters, 3(20), 3083-3086 (2001-09-28)
[reaction: see text] A variety of substituted beta- and gamma-carbolines have been prepared in good to excellent yields by the annulation of internal acetylenes by the tert-butylimines of N-substituted 3-iodoindole-2-carboxaldehydes and 2-haloindole-3-carboxaldehydes, respectively, in the presence of a palladium catalyst.
Ian M Jones et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(52), 12569-12571 (2011-12-17)
The conformational equilibrium of a pH-dependent switch based on an intramolecularly H-bonded diphenylacetylene can be predictably biased by using electron-donating or -withdrawing groups. Furthermore, protonation of the electron-donating dimethylamino group converts it into an electron-withdrawing dimethylammonium cation with a concomitant
Kazuki Tainaka et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(45), 14657-14663 (2010-06-01)
DNA-mediated charge transfer has recently received a substantial attention because of its biological relevance in the DNA damage and DNA repair as well as the potential applications to nanoscale electronic devices. In contrast to the numerous mechanistic studies on oxidative

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