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C7206

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

99%

Sinónimos:

Z-Glycine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
Número de CAS:
1138-80-3
Peso molecular:
209.20
Beilstein:
526877
Número CE:
214-516-0
Número MDL:
MFCD00002691
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24892944
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

beige

mp

118-122 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

Clave InChI

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Z-Gly-OH, also known as N-benzyloxycarbonylglycine, is an amino acid widely used in solution phase peptide synthesis.

Aplicación

Z-Gly-OH is a versatile reagent that can be used to synthesize a variety of compounds such as:
  • glycine-derived peptides like Z-Gly-DL-Ala-OBzl and Z-Gly-L-Ala-OBzl
  • glycine N-substituted amides such as glycine-N-methylamide hydrochloride and glycine-N-isopropylamide hydrochloride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Studies on Separation of Amino Acids and Related Compounds. V. A Racemization Test in Peptide Synthesis by the Use of an Amino Acid Analyzer
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44, 3391-3395 (1971)
Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.
R Fiammengo et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
Glycine, which has weak anticonvulsant properties, has been shown to potentiate the activity of several antiepileptic drugs but not phenytoin. Recently, studies have shown that N-(benzyloxycarbonyl)glycine (Z-glycine) antagonized seizures more than glycine in addition to possessing activity in the maximal
D M Lambert et al.
Neuroreport, 5(7), 777-780 (1994-03-21)
Although glycine does not cross easily the blood-brain barrier, it exhibits at very high doses (10-40 mmol kg-1) a modest anticonvulsant activity. In this study, carbamate derivatives--N-benzyloxycarbonylglycine (Z-glycine) and N,tert-butoxycarbonylglycine (Boc-glycine)--have been compared with glycine. Z-glycine (1 mmol kg-1), but
David J Merkler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(23), 10061-10074 (2008-10-28)
Peptidyl alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) functions in vivo towards the biosynthesis of alpha-amidated peptide hormones in mammals and insects. PHM is a potential target for the development of inhibitors as drugs for the treatment of human disease and as insecticides for

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