Saltar al contenido
Merck

15420

Sigma-Aldrich

Boc-Gly-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine, Boc-glycine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHCH2COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
175.18
Beilstein:
1101514
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

Boc-Gly-OH, ≥99.0% (T)

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

residuo de ign.

≤0.05%

mp

86-89 °C (lit.)
86-89 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

Clave InChI

VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Boc-Gly-OH can be used:
  • For the esterification reaction to synthesize N-Boc amino acid esters for peptide chemistry.
  • For the synthesis of tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH, analogs of neuroprotective drugs.
  • As a promoter for the allylation of hydrazones and isatin.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group.
Kuttan A, et al.
Tetrahedron Letters, 45(12), 2663-2665 (2004)
Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure-activity relationships.
De Diego SAA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(9), 2279-2283 (2005)
N-Boc-glycine-assisted indium-mediated allylation reaction: a sustainable approach.
Vemula SR, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3322-3325 (2015)
L Varga et al.
Hepato-gastroenterology, 27(2), 146-149 (1980-04-01)
The catabolism of the 14C-labelled pentagastrin was investigated in rats. The following results were found: -- the labelled BOC-glycine fragment is split off the pentagastrin in the small intestine -- it is absorbed through the intestinal wall, and -- enters
Klaus Schmidt-Rohr et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5648-5649 (2003-05-08)
A new magic-angle spinning NMR method for measuring internuclear distances between a 13C-labeled site and amide protons is described. The magnetization of the protons evolves under homonuclear decoupling and the recoupled 13C-1H dipolar interaction, which provides simple spin-pair REDOR curves

Artículos

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico