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Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Número de CAS:
15761-38-3
Peso molecular:
189.21
Beilstein:
1726365
Número CE:
239-847-8
Número MDL:
MFCD00037225
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57647398
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99.0% (TLC)

actividad óptica

[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

79-83 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadena SMILES

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clave InChI

QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

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Aplicación

Boc-Ala-OH can be used:
  • In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
  • In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
  • In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2498
BCCD0323
BCBV6595
BCBN9137V
BCBM7929V

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