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C19708

Sigma-Aldrich

4′-Chloroacetophenone

97%

Sinónimos:

1-(4-Chlorophenyl)-1-ethanone, 1-(p-Chlorophenyl)ethanone, 1-Acetyl-4-chlorobenzene, 4-Acetyl-1-chlorobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4COCH3
Número de CAS:
99-91-2
Peso molecular:
154.59
Beilstein:
386014
Número CE:
202-800-7
Número MDL:
MFCD00000624
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892455
NACRES:
NA.22

presión de vapor

8 mmHg ( 90 °C)

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.554 (lit.)

bp

232 °C (lit.)

mp

14-18 °C (lit.)

densidad

1.192 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

Clave InChI

BUZYGTVTZYSBCU-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

90 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH7632
S63208V
S63208
01220PH
05621KH

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F Pfannkuch et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 218(4), 177-184 (1982-01-01)
Solutions of various concentrations of chloracetophenone (dissolved in 1, 1, 1, trichlorethane) were trickled on the corneas of rabbits. The substance was either applied to the center or to the limbus, or simultaneously to the center and limbus of the
J Havel et al.
Applied and environmental microbiology, 59(8), 2706-2712 (1993-08-01)
A defined mixed culture, consisting of an Arthrobacter sp. and a Micrococcus sp. and able to grow with 4-chloroacetophenone as a sole source of carbon and energy, was isolated. 4-Chlorophenyl acetate, 4-chlorophenol, and 4-chlorocatechol were identified as metabolites through comparison
Lidiane S Araújo et al.
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Xiao-Hong Chen et al.
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Chiral alcohols are widely used in the synthesis of chiral pharmaceuticals, flavors and functional materials and appropriate whole-cell biocatalysts offer a highly enantioselective, minimally polluting route to these valuable compounds. The recently isolated strain Acetobacter sp. CCTCC M209061 showed exclusive
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