Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

B56404

Sigma-Aldrich

4′-Bromoacetophenone

98%

Sinónimos:

1-Acetyl-4-bromobenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4COCH3
Número de CAS:
99-90-1
Peso molecular:
199.04
Beilstein:
386015
Número CE:
202-799-3
Número MDL:
MFCD00000105
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891845
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

solid

bp

255 °C (lit.)

mp

49-51 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

Clave InChI

WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

4′-Bromoacetophenone is used as an organic building block in Heck and Suzuki coupling reactions. Generates phenyl radicals upon UV irradiation.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

212.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 100 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gagan Chouhan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (45)(45), 4809-4811 (2007-11-16)
Magnetic nanoparticle-supported proline ligand was prepared and used for the CuI catalyzed Ullmann-type coupling reactions of aryl/heteroaryl bromides with various nitrogen heterocycles to form the corresponding N-aryl products in good to excellent yields; furthermore, this magnetic nanoparticle-supported proline ligand could
R Jeon et al.
Archives of pharmacal research, 24(1), 39-43 (2001-03-10)
4'-Bromoacetophenone analogs, which are able to generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction, were investigated as possible photoinducible DNA cleaving agents. The potential of 4'-bromoacetophenone as a possible new DNA cleaver is explored. Pyrrolecarboxatmid conjugated 4'-bromoacetophenones, in particular, DNA
Mechanochemical solid-state Suzuki reactions using an in situ generated base.
Franziska Schneider et al.
ChemSusChem, 1(7), 622-625 (2008-08-15)
In vitro histamine release from basophils of asthmatic and atopic individuals in D2O.
R Tung et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 128(5), 2067-2072 (1982-05-01)
Lidiane S Araújo et al.
Marine drugs, 9(5), 889-905 (2011-06-16)
Several microorganisms were isolated from soil/sediment samples of Antarctic Peninsula. The enrichment technique using (RS)-1-(phenyl)ethanol as a carbon source allowed us to isolate 232 psychrophile/psychrotroph microorganisms. We also evaluated the enzyme activity (oxidoreductases) for enantioselective oxidation reactions, by using derivatives
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico