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183695

Sigma-Aldrich

2′-Bromoacetophenone

99%

Sinónimos:

1-Acetyl-2-bromobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4COCH3
Número de CAS:
2142-69-0
Peso molecular:
199.04
Beilstein:
1931534
Número CE:
218-398-1
Número MDL:
MFCD00000067
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851070
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.568 (lit.)

densidad

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ketone

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

Clave InChI

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.

Aplicación

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) was used in the synthesis of novel series of non-condensed 5,5-bicycles.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBG9398
STBF3271V
STBD8584V
STBD7012V
STBD6914V

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Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)
Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)

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