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Merck
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183431

Sigma-Aldrich

4-Bromophenethyl alcohol

99%

Sinónimos:

2-(4-Bromophenyl)ethanol

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2CH2OH
Número de CAS:
4654-39-1
Peso molecular:
201.06
Beilstein:
2079929
Número CE:
225-093-7
Número MDL:
MFCD00002897
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851052
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.573 (lit.)

bp

138 °C/9 mmHg (lit.)

densidad

1.436 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
hydroxyl

cadena SMILES

OCCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4,10H,5-6H2

Clave InChI

PMOSJSPFNDUAFY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Bromophenethyl alcohol was used in the synthesis of 4-(4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenethoxy)quinazoline.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ6034
SHBG6871V
SHBB1594V
40396PK
03497JJ

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B Latli et al.
Chemical research in toxicology, 9(2), 445-450 (1996-03-01)
Two candidate photoaffinity probes are designed from 4-substituted quinazolines known to be potent insecticides/acaricides and NADH:ubiquinone oxidoreductase inhibitors acting at or near the rotenone site. 4-(11-Azidoundecyl-2-amino)quinazoline, based on the undecylamino analog SAN 548A as a prototype, was synthesized in 18%
Roman S Borisov et al.
Talanta, 200, 31-40 (2019-05-01)
This work highlights the discovered in-situ analytical reaction between primary/secondary alcohols and nitrogenous bases (pyridine, quinoline) that involves the substitution of hydroxyl groups for nitrogen-containing charged species and proceeds in an ionization region of Direct Analysis in Real Time mass

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