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C105406

Sigma-Aldrich

Cyclohexyl isothiocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H11NCS
Número de CAS:
1122-82-3
Peso molecular:
141.23
Beilstein:
774525
Número CE:
214-361-9
Número MDL:
MFCD00003841
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891961
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.536 (lit.)

bp

219 °C (lit.)

densidad

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

S=C=NC1CCCCC1

InChI

1S/C7H11NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-5H2

Clave InChI

MZSJGCPBOVTKHR-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H317,H334

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD1388
MKBQ6105V
MKBH8216V
10024AQ
02929CO

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Humaira Arshad et al.
Scientific reports, 10(1), 20439-20439 (2020-11-26)
This paper reports the enhanced performance of cholesterol oxidase (COx) conjugated CdSe/ZnS quantum dots (QDs) by using water-soluble mercaptoacitic acid (MAA) as linker. The functionalized MAA-CdSe/ZnS QDs conjugated in four different dilutions of cholesterol oxidase significantly affected QDs photoluminescence intensities
Peter Ulrich et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 91(4), 824-832 (2014-09-04)
Because of emerging resistance to existing drugs, new chemical classes of antimalarial drugs are urgently needed. We have rationally designed a library of compounds that were predicted to accumulate in the digestive vacuole and then decrystallize hemozoin by breaking the
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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