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Sigma-Aldrich

Benzyl isothiocyanate

98%

Sinónimos:

Benzyl mustard oil, Isothiocyanotaomethylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2NCS
Número de CAS:
622-78-6
Peso molecular:
149.21
Beilstein:
386135
Número CE:
210-753-9
Número MDL:
MFCD00004819
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855213
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.601 (lit.)

bp

242-243 °C (lit.)

densidad

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S=C=NCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NS/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Clave InChI

MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzyl isothiocyanate is a naturally-occurring constituent of cruciferous vegetables. It has antibacterial properties and its metabolism in man has been investigated. It inhibits chemically induced cancer in animal models.

Aplicación

Benzyl isothiocyanate can be used as a reactant to synthesize:
  • N

  • -benzylthioureas by reacting with various amines.
  • N-benzyl-O-alkyl carbamates by treating with long-chain alcohols.
  • 3-mercapto-1,2,4-triazole building block by reacting with formylhydrazine via acyl thiosemicarbazide intermediate formation.
  • S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Benzyl isothiocyanate has been used in the preparation of S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

222.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

106 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK3105
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Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 18(4), 441-447 (1988-04-01)
1. Both after ingestion of benzyl isothiocyanate (BITC), a compound with antibacterial properties, and after consumption of garden cress known to contain BITC, the metabolite N-acetyl-S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine was identified in the urine of volunteers by comparative chromatography. 2. The chemical structure
G Brüsewitz et al.
The Biochemical journal, 162(1), 99-107 (1977-01-15)
1. The corresponding cysteine conjugate was formed when the GSH (reduced glutathione) or cysteinylglycine conjugates of benzyl isothiocyanate were incubated with rat liver or kidney homogenates. When the cysteine conjugate of benzyl isothiocyanate was similarly incubated in the presence of
Synthesis of 5-substituted 3-mercapto-1, 2, 4-triazoles via Suzuki-Miyaura reaction
Katkevica S, et al.
Tetrahedron Letters, 54(34), 4524-4525 (2013)
Sanjay K Srivastava et al.
Carcinogenesis, 25(9), 1701-1709 (2004-05-01)
Benzyl isothiocyanate (BITC), a cruciferous vegetable-derived compound, has been shown to inhibit chemically induced cancer in animal models. Moreover, epidemiological studies have provided compelling evidence to suggest that cruciferous vegetables may be protective against cancer risk. Here, we report that
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