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E33904

Sigma-Aldrich

Ethyl isothiocyanate

97%

Sinónimos:

Ethyl mustard oil

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5NCS
Número de CAS:
542-85-8
Peso molecular:
87.14
Beilstein:
1737705
Número CE:
208-831-2
Número MDL:
MFCD00004820
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894513
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.512 (lit.)

bp

130-132 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

densidad

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCN=C=S

InChI

1S/C3H5NS/c1-2-4-3-5/h2H2,1H3

Clave InChI

HBNYJWAFDZLWRS-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

75.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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James R Durig et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 783-795 (2007-04-17)
Variable temperature (-105 to -150 degrees C) studies of the infrared spectra (3500-400 cm(-1)) of ethylisothiocyanate, CH(3)CH(2)NCS, dissolved in liquid krypton have been recorded. Additionally the infrared spectra of the gas and solid have been re-investigated. These spectroscopic data indicate
Hirokuni Tajima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(8), 1844-1846 (2003-09-03)
Hydroxy isothiocyanates, especially 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl isothiocyanate (hITC), were examined for antimicrobial synergism with streptomycin (SM) against Escherichia coli. On the course of those experiments, a peculiar suppression of SM by a low concentration of hITC was observed, besides the antibacterial synergism
Antonietta Melchini et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9682-9692 (2012-09-25)
Dietary isothiocyanates (ITC) derived from cruciferous vegetables have been shown to have numerous biological effects consistent with chemoprotective activity. In this study we synthesized a novel ITC, 2-(2-pyridyl) ethyl ITC (PY-ITC), and assessed its chemopreventive ability in comparison to sulforaphane
W H Mennicke et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(4), 203-207 (1983-04-01)
The metabolism of methyl, ethyl, butyl and allyl isothiocyanate, which occur as glucosinolates in a number of plants, was studied. Oral administration of the substances to the rat was followed by their renal excretion as mercapturic acids, which were isolated
Juyoung Lee et al.
Journal of the science of food and agriculture, 95(11), 2244-2251 (2014-10-02)
Glucosinolates are abundant in Brassicaceae vegetables, and they are degraded into various organic breakdown products (BPs) (R-CN, -NCS and -SCN) by myrosinase when plant tissues are damaged. This study was designed to investigate whether these BPs could be broken further

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