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Merck
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C102504

Sigma-Aldrich

Cyclohexene oxide

98%

Sinónimos:

1,2-Epoxycyclohexane, 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O
Número de CAS:
286-20-4
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
383568
Número CE:
206-007-7
Número MDL:
MFCD00005162
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24892306
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

703 °F

lim. expl.

12.36 %

índice de refracción

n20/D 1.452 (lit.)

bp

129-130 °C (lit.)

densidad

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1CCC2OC2C1

InChI

1S/C6H10O/c1-2-4-6-5(3-1)7-6/h5-6H,1-4H2

Clave InChI

ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

  • Polymeric carbon nitride with internal np homojunctions for efficient photocatalytic CO2 reduction coupled with cyclohexene oxidation: This study focuses on the use of cyclohexene oxide in the context of photocatalytic CO2 reduction, highlighting the application of polymeric carbon nitride as a catalyst. The process shows how cyclohexene oxide can be efficiently converted in a coupled reaction that also addresses environmental concerns through CO2 reduction (W Zhen et al., 2021).

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5868
MKCM7818
MKCK6769
MKBX2227V
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Youli Xiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(12), 3668-3678 (2005-04-14)
The intramolecular dinuclear zinc complexes generated in situ from the reaction of multidentate semi-azacrown ether ligands with Et(2)Zn, followed by treatment with an alcohol additive, were found to promote the copolymerization of CO(2) and cyclohexene oxide (CHO) with completely alternating
M Amedjkouh et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(20), 4368-4377 (2001-11-07)
Improved stereoselectivity has been obtained by using 2-lithium-1-methylimidazole, 2, as a replacement for lithium diisopropylamide (LDA) as a bulk base in catalytic deprotonations. The chiral lithium amide 6 of (1R,2S)-N-methyl-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine, 5, has been found to deprotonate cyclohexene oxide 3 in
Dongliang Chang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 960-961 (2003-05-15)
Hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-3,4-epoxy-pyrrolidine and cyclohexene oxide with the epoxide hydrolase of Sphingomonas sp. HXN-200, respectively, gave the corresponding vicinal trans-diols in high ee and yield, representing the first example of enantioselective hydrolysis of a meso-epoxide with a bacterial epoxide hydrolase.
Mario Seiss et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 23(1), 9-16 (2006-02-07)
In previous studies it could be demonstrated that methacrylic acid (MA) is an intermediate in the metabolism of unpolymerized dental comonomers, released from dental restorative materials. This study was performed to identify the possible dental material intermediate 2,3-epoxymethacrylic acid (2,3-EMA)
Keiji Morokuma
Philosophical transactions. Series A, Mathematical, physical, and engineering sciences, 360(1795), 1149-1164 (2003-06-14)
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Global Trade Item Number

Número de referencia del producto (SKU)GTIN
C102504-25ML4061833460443
C102504-100ML4061833460436
C102504-500ML4061833460450

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