Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

914789

Sigma-Aldrich

iPr-NDI

≥95%

Sinónimos:

Isopropyl naphthyridine-diimine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H44N4
Número de CAS:
1632496-52-6
Peso molecular:
532.76
Número MDL:
MFCD32857302
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

mp

266-269 °C

cadena SMILES

N(c4c(cccc4C(C)C)C(C)C)C(=C)c1nc2nc(ccc2cc1)C(=C)Nc3c(cccc3C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C36H44N4/c1-21(2)28-13-11-14-29(22(3)4)34(28)37-25(9)32-19-17-27-18-20-33(40-36(27)39-32)26(10)38-35-30(23(5)6)15-12-16-31(35)24(7)8/h11-24,37-38H,9-10H2,1-8H3

Clave InChI

VLOKSQBHSIFTBM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

iPr-NDI is a ligand that when mixed with NiBr2, generates an active dinuclear Ni catalyst. The catalyst has been shown to promote a variety of transformations including the cyclopropanation of alkenes and the [4+1] cycloaddition of vinylidenes and dienes.

Otras notas

Catalytic reductive [4 + 1]-cycloadditions of vinylidenes and dienes

Catalytic Azoarene Synthesis from Aryl Azides Enabled by a Dinuclear Ni Complex

Catalytic Carbonylative Rearrangement of Norbornadiene via Dinuclear Carbon-Carbon Oxidative Addition

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

Lo sentimos, en este momento no disponemos de COAs para este producto en línea.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Douglas R Hartline et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(39), 13672-13675 (2017-09-19)
Single bonds between carbon atoms are inherently challenging to activate using transition metals; however, ring-strain release can provide the necessary thermodynamic driving force to make such processes favorable. In this report, we describe a strain-induced C-C oxidative addition of norbornadiene.
You-Yun Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(9), 3171-3175 (2016-01-30)
Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine-diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2 Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2 Zn) confers significant functional-group tolerance, and the catalyst accommodates structurally
Ian G Powers et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(11), 4110-4118 (2018-03-01)
Azoarenes are valuable chromophores that have been extensively incorporated as photoswitchable elements in molecular machines and biologically active compounds. Here, we report a catalytic nitrene dimerization reaction that provides access to structurally and electronically diverse azoarenes. The reaction utilizes aryl

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico