Saltar al contenido
Merck

246050

Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadiene

purified by redistillation, ≥99%

Sinónimos:

1,5-COD, cis-1,5-Cyclooctadiene, COD

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H12
Número de CAS:
Peso molecular:
108.18
Beilstein:
2036542
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

25.8 mmHg ( 37.7 °C)
6.8 mmHg ( 25 °C)

Nivel de calidad

Análisis

≥99%

formulario

liquid

temp. de autoignición

431 °F

purificado por

redistillation

no contiene

stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

bp

149-150 °C (lit.)

mp

−69 °C (lit.)

densidad

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1CC=CCCC=C1

InChI

1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-,8-7-

Clave InChI

VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1,5-Cyclooctadiene was used as a catalyst in the synthesis of aminoindene derivatives by the [3+2] annulation of ketimines with internal and terminal alkynes.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

38 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Midori Nagamoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(47), 6274-6277 (2014-05-07)
[3 + 2] Annulation of ketimines with internal and terminal alkynes proceeded via C-H activation to give aminoindene derivatives in high yields, which is catalyzed by a cationic iridium complex coordinated with 1,5-cyclooctadiene (cod).
Eleonora Cavallari et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(31), 10035-10041 (2015-07-15)
Hyperpolarization of (13)C carboxylate signals of metabolically relevant molecules, such as acetate and pyruvate, was recently obtained by means of ParaHydrogen Induced Polarization by Side Arm Hydrogenation (PHIP-SAH). This method relies on functionalization of the carboxylic acid with an unsaturated
Adrian Tlahuext-Aca et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(42), 15997-16005 (2014-09-19)
Ni(0)-catalyzed dehydrogenation of benzylic-type imines was performed to yield asymmetrical tetra-substituted imidazoles and 2-imidazolines. This was achieved with a single operational step while maintaining good selectivity and atom economy. The catalytic system shows low to moderate tolerance for fluoro-, trifluoromethyl-

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico