Saltar al contenido
Merck

902543

Sigma-Aldrich

Propargyl-PEG4-acid

Sinónimos:

4,7,10,13-Tetraoxahexadec-15-ynoic acid, Propargyl-PEG4-CH2CO2H

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H20O6
Número de CAS:
Peso molecular:
260.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: linker

disponibilidad

available only in USA

índice de refracción

n/D 1.460

densidad

1.164 g/mL

grupo funcional

alkyne
carboxylic acid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(CCOCCOCCOCCOCC#C)=O

Aplicación

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and propargyl group at the other for reaction with azide-containing compounds using click chemistry. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Propargyl-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Self-react. C

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Debabrata Bhunia et al.
Archiv der Pharmazie, 348(10), 689-703 (2015-09-04)
A Cu-mediated azide-alkyne click chemistry protocol was employed for the synthesis of a focused library of novel 1,2,3-triazolyl conjugates bearing various carbohydrate-steroid/triterpenoid entities. The immunogenicity of these compounds was examined initially by ex vivo assays. The lead compound 15g was

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico