Saltar al contenido
Merck

544000

Sigma-Aldrich

5-Hexynoic acid

97%

Sinónimos:

4-Ethynylbutyric acid, 5-Hexyn-1-oic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH≡C(CH2)3CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
1743192
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.449 (lit.)

bp

224-225 °C (lit.)

densidad

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCCC#C

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h1H,3-5H2,(H,7,8)

Clave InChI

VPFMEXRVUOPYRG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

5-Hexynoic acid is an alkynoic acid. It undergoes gold-catalyzed cyclization to form the corresponding methylene lactones.

Aplicación

5-Hexynoic acid may be used in the preparation of:
  • 5-hexynoic acid methyl ester
  • 5,6-dicarba-closo-dodecaboranyl hexynoic acid
  • 5,8,11-dodecatriynoic acid
  • 5-isocyanato-1-pentyne

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A mild access to ?-or ?-alkylidene lactones through gold catalysis.
Harkat H, et al.
Tetrahedron Letters, 47(35), 6273-6276 (2006)
Synthesis of a Tyr3-octreotate conjugated closo-carborane [HC2B10H10]: a potential compound for boron neutron capture therapy.
Schirrmacher E, et al.
Tetrahedron Letters, 44(51), 9143-9145 (2003)
Synthesis of 5, 8, 11-dodecatriynoic acid and its use in the synthesis of arachidonic acid and related acids.
Fryer RI, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(3), 348-350 (1975)
Cobalt-catalyzed cocyclizations of isocyanato alkynes: a regiocontrolled entry into 5-indolizinones. Application to the total synthesis of camptothecin.
Earl RA and Vollhardt KPC.
Journal of the American Chemical Society, 105(23), 6991-6993 (1983)
Juan M Castro et al.
Scientific reports, 9(1), 165-165 (2019-01-19)
The self-reproduction of supramolecular assemblies based on the synthesis and self-assembly of building blocks is a critical step towards the construction of chemical systems with autonomous, adaptive, and propagation properties. In this report, we demonstrate that giant vesicles can grow

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico