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Merck

900941

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-[bis(4-fluorophenyl]phosphino]ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine]nickel(II)

≥95%

Sinónimos:

SK-J014-1n

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C39H42ClF2FeNNiP2
Número de CAS:
Peso molecular:
774.69
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder or solid

idoneidad de la reacción

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

cadena SMILES

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C[C]1[C][C][C][C]1P(C2=CC=C(F)C=C2)C3=CC=C(F)C=C3.Cl[Ni]C4=CC=C(C#N)C=C4.[C]5[C][C][C][C]5.[Fe]

Aplicación

Amination of functionalized aryl chlorides with ammonia and ammonium salts.

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
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Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
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Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
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Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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