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900943

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine]nickel(II)

Sinónimos:

SK-J003-1n

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H60ClFeNNiP2
Número de CAS:
2049086-35-1
Peso molecular:
802.88
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

formulario

powder or solid

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: Asymmetric synthesis

cadena SMILES

Cl[Ni+2]C1=CC=C(C#N)C=C1.C[C@@H](P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)[C]4[C][C][C][C]4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6.[C]7[C][C][C][C]7.[Fe]

Aplicación

Amination of aryl chlorides, bromides and sulfonates with ammonia. Amination of aryl carbamates with ammonia or ammonium salts.

Otras notas

Nickel-Catalyzed Monoarylation of Ammonia
Valorization of the Primary Building Blocks Ammonia and Acetone Featuring Pd- and Ni-Catalyzed Monoarylations

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H361d,H411

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
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Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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